CIDP & GBS für Fachkreise
CIDP-Diagnose
CIDP ist eine seltene Erkrankung, die als solche nicht immer frühzeitig und entsprechend diagnostiziert wird. Daher ist bei der Diagnose die Abgrenzung zu anderen entzündlichen Neuropathien ein wichtiger Aspekt. Die Leitlinie1 sieht dafür eine Kombination aus klinischen Kriterien, elektrophysiologischen Messungen und laborchemischen Untersuchungen vor.
CIDP-Therapie
CIDP ist in der Regel gut behandelbar. Kortikosteroide und Immunglobuline führen bei den meisten Patient:innen zu einer anhaltenden Linderung der Symptome und signifikanten Verbesserung der Lebensqualität. Bei Bedarf kann in Akutphasen eine Plasmapherese eingesetzt werden.
Welche Therapie-Optionen bietet Takeda bei CIDP und GBS?
GBS-Diagnose
GBS ist eine akut und schnell fortschreitende Erkrankung des peripheren Nervensystems. Sie tritt selten auf und ist charakterisiert durch Muskelschwäche in Armen und Beinen. Die Leitlinie² empfiehlt Kriterien für die klinische Untersuchung, unterstützt u.a. durch Elektrophysiologie und Labordiagnostik. Hierbei ist der Ausschluss anderer Polyneuropathien zu berücksichtigen.
GBS-Therapie
Immunglobuline (intravenös) wie auch Plasmapherese sind laut Leitlinie die empfohlenen Therapien beim GBS. Da auch Hirnnerven von der Schädigung betroffen und Symptome sehr schnell fortschreiten können, muss ggf. die Notwendigkeit einer intensivmedizinischen Überwachung berücksichtigt werden.³
CIDP: chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie; GBS: Guillain-Barré-Syndrom; MMN: multifokale motorische Neuropathie.
Quellen
- Van den Bergh PYK et al. European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Report of a joint Task Force-Second revision. Eur J Neurol. 2021;28(11):3556–3583.
- Diagnostik bei Polyneuropathien DGN Clinical Pathway. Verfügbar unter https://dnvp9c1uo2095.cloudfront.net/cms-content/030067_CP_Polyneuropathien_2024_1713369523744.pdf. Letzter Zugriff: 14.01.2025.
- S2-Leitlinie Therapie akuter und chronischer immunvermittelter Neuropathien und Neuritiden. Verfügbar unter: https://register.awmf.org/assets/guidelines/030-130l_S2e_Neuropathien_Neuritiden_2019-03-abgelaufen.pdf. Letzter Zugriff: 14.01.2025.
C-APROM/DE/IG/0058